Répertoire de pharmacie, Band 251869 |
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acide Acide carbonique alcaline alcaloïdes alcoolique ammoniac animaux azotique bain-marie baryte bouillant bromure de potassium Byasson carbonate carbonate de soude carbonique carbures centigrammes centimètres cubes chauffe chimie chimique chlore chloroforme chlorure chlorure de sodium composés corps cristallisé cristaux d'eau d'oxyde d'urée décompose degrés digitaline dissolution dissout distillée docteur dosage dose employé évapore expériences filtre forme formule fournit gouttes grammes huiles insoluble Ipecacuanha j'ai jaune Jungfleisch l'acide l'acide chlorhydrique l'acide sulfurique l'action l'alcool l'ammoniaque l'azote l'eau l'éther l'huile l'hydrogène l'Inde l'iodure l'urée l'urine laudanum liqueur liquide malade Mart médecine médicale médicaments mélange ment mercure morphine nitrate nitrique observations obtenu oxyde pharmacie pharmacien pharmacopée phosphate phosphate de chaux phosphore picrate picrate de potasse plante poids poudre précipité préparation présente procédé produit proportion propriétés quantité quinine réactif réaction résidu résultats santonine sirop Société soluble solution Soubeiran soude substance sucre suivant sulfate température thérapeutique tion traitement tube urines vapeur zinc
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Seite 360 - L'essence de térébenthine absorbée semble donc empêcher le phosphore de brûler dans le sang, de la même manière qu'elle empêche sa combustion, à basse température, dans l'air ; elle lui enlève la propriété de priver le sang de l'oxygène qui lui est indispensable : il peut alors être éliminé sans avoir causé de désordres dans l'économie.
Seite 471 - Ministre Secrétaire d'État au département de l'Instruction publique est chargé de l'exécution du présent décret. Fait au Palais des Tuileries, le 8 février 1865.
Seite 68 - J'ai montré ailleurs que cette réaction est le type de la transformation py rogénée des carbures d'hydrogène dans leurs homologues inférieurs. Dans le cas présent, elle reproduit le gaz des marais et l'acétylène. 3° Or cet acétylène tend à reformer avec l'hydrogène de l'éthylène d'abord, puis de l'hydrure d'éthylène; d'où résultent deux nouvelles réactions et leurs réciproques. Ce qui fait en somme un système de six réactions, opérées entre cinq corps, savoir : le gaz des...
Seite 220 - Réciproquement, le cyanogène ordinaire, décomposé par l'étincelle, laisse d'ordinaire de l'azote renfermant encore quelque trace de composés cyaniques ; mais il est facile d'y constater aussi la présence d'une trace d'acétylène, preuve irrécusable de l'existence de l'hydrogène; cet hydrogène provient d'une dessiccation incomplète du cyanure de mercure. Mais le cyanogène sec et tout à fait pur peut être décomposé complètement en carbone et azote par l'étincelle, comme je m'en suis...
Seite 68 - J'ai cru devoir développer cette chaîne de réactions, afin de montrer comment on peut expliquer, par des jeux directs d'affinité, les équilibres complexes qui se manifestent dans les gaz et vapeurs organiques, sous l'influence d'une haute température.
Seite 220 - On connaissait déjà la formation du cyanure de potassium, par la réaction de l'azote sur un mélange de carbonate de potasse et de charbon portés à une très-haute température, réaction dont le mécanisme n'a pas encore été complètement expliqué. Je pense que ce mécanisme est analogue à celui de la synthèse de l'acide cyanhydrique; en d'autres termes, il se formerait d'abord de l'acétylure de potassium...
Seite 119 - La vente des substances vénéneuses ne peut être faite , pour l'usage de la médecine, que par les pharmaciens et sur la prescription d'un médecin, chirurgien , officier de saule ou d'un vétérinaire breveté.
Seite 55 - Les fils traités par la soude caustique s'affaiblissent plus facilement, lorsque les liqueurs sont concentrées, que ceux traités par le carbonate de soude. L'emploi de la chaux, même à froid, donne au fil une perte de résistance considérable. La plus grande cause d'affaiblissement des fils est la durée exagérée de la digestion, particulièrement dans la soude caustique. Cette durée peut être portée à huit heures d'ébullition, sans que la résistance du fil paraisse en souffrir. La...
Seite 218 - ... d'azote. Le reste aurait disparu, sans aucun doute, sous l'influence d'un temps beaucoup plus long. La présence de l'acide cyanhydrique déjà formé arrête la réaction, comme je viens de le dire. Cette circonstance s'explique parce que le mélange d'acide cyanhydrique et d'hydrogène, traversé par une série d'étincelles, ne tarde pas à fournir de l'acétylène, réaction inverse de la précédente et qui ne peut pas davantage être poussée jusqu'au bout.
Seite 218 - La formation de l'acide cyanhydrique, dans la réaction de l'azote sur l'acétylène, commence assez rapidement ; mais elle ne tarde pas à se ralentir. Dans une expérience faite sur 160 centimètres cubes d'un mélange formé de 10 volumes d'acétylène, 14,5 d'azote et 75,5 d'hydrogène, j'ai trouvé, au bout d'une heure et demie d'étincelles, 8 centimètres cubes (10 milligrammes) d'acide cyanhydrique, sans dépôt de charbon. Quand l'action commence à s'arrêter, on peut la manifester de nouveau,...